Descripción en lenguaje coloquial:
El síndrome de Apert es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por malformaciones en cráneo, cara, manos y pies, además de diversas alteraciones funcionales, que varían mucho de un enfermo a otro.
Fue descrito por primera vez, en 1906, por Eugène Charles Apert.
La incidencia de esta enfermedad en la población española se estima en alrededor de 1,2 por cada 100.000 nacidos vivos.
Prevalencia en España:
1,2/100.000 nacidos vivos.
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